Okrem toho tieto účinky pokračovali šesť mesiacov po liečbe

Nárazové pitie je spôsob pitia alkoholu, pri ktorom človek skonzumuje veľké množstvo v krátkom čase. Zvyčajne to znamená vypiť päť alebo viac nápojov pri jednej príležitosti pre mužov a skonzumovať štyri alebo viac nápojov pri jednej príležitosti pre ženy.

Tento návykový životný štýl môže byť veľmi škodlivý a môže viesť k otravám alkoholom, nehodám a zraneniam. Môže tiež zvýšiť riziko vzniku dlhodobých zdravotných problémov, ako je ochorenie pečene, vysoký krvný tlak a určité typy rakoviny.

Okrem toho môže nadmerné pitie viesť k šoférovaniu pod vplyvom alkoholu, k riskantnému sexuálnemu správaniu a násiliu. Obmedzenie nadmerného pitia zvyčajne zahŕňa použitie sily vôle, aby ste odolali nutkaniu skonzumovať niekoľko nápojov počas jednej relácie.

Vedci však možno objavili inú stratégiu, ako znížiť nutkanie prepiť sa.

Nová štúdia publikovaná v The American Journal of Psychiatry zistila, že naltrexón – nenávykový liek schválený na liečbu ťažkej poruchy užívania alkoholu (AUD) a poruchy užívania opiátov (OUD) – znižuje nadmernú konzumáciu alkoholu a nadmerné pitie u mužov s miernou až stredne závažnou poruchou. AUD.

V dvojito zaslepenej placebom kontrolovanej štúdii výskumníci prijali 120 účastníkov sexuálnej a rodovej menšiny, ktorí sa zaoberali nadmerným pitím alebo mali miernu až stredne závažnú AUD. Účastníci dostali placebo alebo 50 mg naltrexónu alebo týždenné poradenstvo počas 12 týždňov.

Účastníci užili buď placebo alebo naltrexón, keď pociťovali nutkanie na pitie alebo boli v situácii, ktorá u nich zvyšovala riziko nadmerného pitia. Výskumný tím tiež zaznamenával ich príjem alkoholu a meral zmeny v biomarkeroch alkoholu pomocou testov moču a krvi.

Po ukončení štúdie tím zistil, že naltrexón bol spojený s významným znížením počtu dní s nadmerným pitím, frekvenciou týždenných incidentov s nadmerným pitím, počtom skonzumovaných alkoholických nápojov a intenzitou túžby po alkohole. Okrem toho tieto účinky pokračovali šesť mesiacov po liečbe.

Najčastejšie pozorovaným vedľajším účinkom medzi účastníkmi bola nevoľnosť, bolesti hlavy, vyrážka a hnačka. Autori štúdie však poznamenávajú, že rozdiely medzi skupinami s placebom a naltrexónom neboli štatisticky významné.

Vedci tvrdia, že ich zistenia naznačujú, že naltrexón môže byť účinnou voľbou pre ľudí, ktorí nie sú výrazne závislí od alkoholu a chcú svoje nadmerné pitie zvládať podľa potreby.

Zdravotnícki úradníci tvrdia, že štát zaznamenal 1 700 % nárast hlásení VAERS po tom, čo bola vakcína COVID-19 dostupná, v porovnaní so 400 % nárastom hlásení o očkovaní celkovo v rovnakom časovom rámci.

15. februára vydalo floridské ministerstvo zdravotníctva vyhlásenie, v ktorom upozorňuje odborníkov v oblasti verejného zdravotníctva a širokú verejnosť na podstatný nárast hlásení VAERS alebo systému hlásenia nežiaducich udalostí vakcíny po vydaní vakcín mRNA COVID-19.

VAERS je národný systém včasného varovania založený v roku 1990 na zisťovanie bezpečnostných problémov s vakcínami licencovanými v USA. Systém je pasívny, čo znamená, že nežiaducu udalosť môže nahlásiť ktokoľvek.

Hoci VAERS neurčuje, či konkrétna vakcína spôsobila zdravotný problém, môže zdravotníckym pracovníkom pomôcť identifikovať obavy súvisiace s bezpečnosťou vakcíny.

Podľa vyhlásenia bolo v roku 2020 hlásení o nežiaducich udalostiach očkovania predložených VAERS od ľudí na Floride celkovo 2 466. V roku 2021 toto číslo vyskočilo na 41 473.

Hoci hlásenia VAERS klesli v roku 2022 na 9 104, zdravotníci na Floride tvrdia, že tieto údaje ukazujú „1 700 % nárast hlásení VAERS po vydaní vakcíny COVID-19 v porovnaní so 400 % nárastom v celkovom podaní vakcíny za rovnaký čas. obdobie."

Okrem toho sa hlásenia život ohrozujúcich zdravotných stavov zvýšili o viac ako 4 400 %.

Zdravotnícki úradníci na Floride tiež poznamenávajú, že tento nárast hlásení VAERS je nový a nebol pozorovaný počas zavádzania vakcíny H1N1 v roku 2009.

Okrem toho vyhlásenie zdôrazňuje tri štúdie spájajúce mRNA vakcíny COVID-19 s nežiaducimi príhodami súvisiacimi so srdcom, Bellovou obrnou a tromboembolickými a trombocytopenickými príhodami.

Vo výstrahe ministerstvo zdravotníctva Floridy uvádza:

"Na podporu transparentnosti štát Florida pripomína poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, aby svojim pacientom presne oznamovali riziká a prínosy všetkých klinických zásahov vrátane tých, ktoré sú spojené s vakcínou proti COVID-19, keďže ďalšie riziká sa naďalej identifikujú a zverejňujú sa verejnosti."

15. februára tiež floridský štátny chirurg, generál Joseph A. Ladapo, MD, Ph.D., poslal list adresovaný tomuto problému Robertovi M. Califfovi MD, komisárovi amerického Úradu pre potraviny a liečivá, a Rochelle P. Walensky, MD , MPH, riaditeľ Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb.

"Okrem floridskej analýzy mRNA vakcín COVID-19 akademickí výskumníci v celej našej krajine a na celom svete zaznamenali znepokojujúce bezpečnostné signály nežiaducich udalostí v súvislosti s touto vakcínou. Ich obavy potvrdzuje podstatný nárast správ VAERS z Floridy, vrátane života "Ohrozujúce podmienky. Nikdy sme nevideli tento typ reakcie po predchádzajúcom úsilí o masové očkovanie, ktoré presadila federálna vláda," napísal Ladapo.

"Je nepravdepodobné, že by tieto zistenia súviseli so zmenami v hláseniach vzhľadom na ich rozsah, a pravdepodobnejšie odrážajú model zvýšeného rizika mRNA vakcín COVID-19," dodáva Ladapo. "Tvrdiť, že tieto vakcíny sú "bezpečné a účinné" a zároveň minimalizovať a ignorovať nežiaduce udalosti, je nerozumné."

Ladapo list adresovaný FDA a CDC tiež vyjadril potrebu nezaujatého výskumu na lepšie pochopenie krátkodobých a dlhodobých účinkov vakcín COVID-19.

"Žiadam, aby vaše agentúry podporovali transparentnosť medzi odborníkmi v oblasti zdravotnej starostlivosti, aby presne informovali o rizikách, ktoré tieto vakcíny predstavujú. Žiadam vás, aby ste pracovali na ochrane práv a slobôd, ktorými sme obdarení, nie ich obmedzovali a obmedzovali," uvádza Ladapo.

Bývalý americký generálny chirurg Jerome Adams, MD, však vyvrátil Ladapove tvrdenia v tweete z 19. februára a uviedol, že floridský generálny chirurg „vyvodzuje nesprávne závery z údajov COVID vo svojom varovaní o očkovaní“.

twitter

Prvá vakcína proti COVID-19 – Pfizer-BioNTech – bola dostupná na základe povolenia na núdzové použitie (EUA) 11. decembra 2020 pre ľudí vo veku 16 rokov alebo starších. Dňa 10. mája 2021 sa EUA rozšírila o dospievajúcich vo veku 12 až 15 rokov. FDA však oficiálne schválila vakcínu Pfizer-BioNtech COVID-19 23. augusta 2021.

Podľa CDC všetky dostupné vakcíny COVID naďalej podliehajú intenzívnemu monitorovaniu bezpečnosti, aby sa zaistilo, že sú bezpečné. Agentúra tiež tvrdí, že závažné vedľajšie účinky sú po podaní vakcíny proti COVID-19 zriedkavé. Preto prínosy očkovania prevažujú nad rizikami.

Floridské ministerstvo zdravotníctva pre Healthnews uviedlo, že CDC a FDA formálne nereagovali na zdravotné upozornenie ani na Ladapov list.

Lecanemab, experimentálny liek na Alzheimerovu chorobu, je sľubný v spomalení progresie ochorenia, ale v klinickom skúšaní vyvoláva obavy o bezpečnosť v súvislosti so závažnými nežiaducimi účinkami.

Vývojári lieku, farmaceutická firma Eisai a biotechnologická firma Biogen, v septembri oznámili , že lecanemab v 18-mesačnej štúdii spomalil kognitívny pokles o 27 % v porovnaní s placebom.

Lecanemab je terapia monoklonálnou protilátkou, ktorá funguje naviazaním amyloid-beta peptidov. Keď má človek Alzheimerovu chorobu, abnormálne hladiny tohto prirodzene sa vyskytujúceho proteínu sa zhlukujú v mozgu a vytvárajú plaky, ktoré zbierajú neuróny a narúšajú funkciu buniek.

Klinická štúdia fázy 3, ktorej výsledky boli publikované v New England Journal of Medicine , zahŕňala 1 795 účastníkov vo veku 50 až 90 rokov s Alzheimerovou chorobou v ranom štádiu.

Polovica účastníkov (898) dostávala intravenózne lecanemab (10 mg na kilogram telesnej hmotnosti každé dva týždne) a 897 dostávalo placebo počas 18 mesiacov.

Na začiatku štúdie bolo skóre CDR-SB účastníkov alebo hodnotenie klinickej demencie 3,2 v oboch skupinách. Táto 5-bodová škála sa používa na charakterizáciu šiestich oblastí kognitívnej a funkčnej výkonnosti použiteľných pri Alzheimerovej chorobe: pamäť, orientácia, úsudok a riešenie problémov, záležitosti komunity, domácnosť a záľuby a osobná starostlivosť.

Do 18 mesiacov sa skóre CDR-SB zvýšilo o 1,21 bodu v skupine s lecanemabom v porovnaní s 1,66 v skupine s placebom.

Priemerná hladina amyloidu účastníkov v skupine s lecanemabom klesla zo 77,92 centiloidu na 55,48 centiloidu, zatiaľ čo v skupine s placebom sa zvýšila o 3,64 centiloidu.

Asociácia Alzheimerovej choroby privítala výsledky 3. fázy klinického skúšania a vyzvala americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na urýchlené schválenie lecanemabu.

Obavy z nežiaducich udalostí

V skúšaní sa závažné nežiaduce udalosti vyskytli u 14,0 % účastníkov v skupine s lecanemabom a u 11,3 % účastníkov v skupine s placebom.

Kvôli nežiaducim udalostiam zo štúdie odstúpilo 6,9 % a 2,9 % účastníkov v skupine s lecanemabom a 2,9 % v skupine s placebom.

Medzi najčastejšie nežiaduce účinky patrili reakcie na infúziu, ktoré boli prevažne mierne až stredne závažné, malé krvácania do mozgu, opuch mozgu a bolesť hlavy.

Dvaja účastníci testu zomreli, ale vývojári liekov tvrdia, že úmrtia nesúviseli s lecanemabom.

"Sú zaručené dlhšie pokusy na určenie účinnosti a bezpečnosti lecanemabu pri včasnej Alzheimerovej chorobe," uzavreli autori štúdie.

Keď sa blíži Halloween, úradníci vyzývajú rodičov, aby skontrolovali cukríky na syntetický opioid fentanyl. Vedci však tvrdia, že sa to pravdepodobne nestane.

Keď bolo začiatkom októbra na medzinárodnom letisku v Los Angeles zabavených približne 12 000 podozrivých piluliek fentanylu v bonboniéroch, oddelenie šerifa okresu LA vyzvalo rodičov, aby počas Halloweenu skontrolovali sladkosti svojich detí .

Floridský generálny prokurátor Ashley Moody tiež vydal varovanie, v ktorom uviedol, že „hrozba pre bezpečnosť detí a mladých dospelých je veľmi reálna“.

Niektorí politici tieto varovania zopakovali. Pre viac informácií navštívte https://active-keto-gummies-official.top/